医薬品製造の現場では、紙記録の運用に起因するデータインテグリティリスクに加え、 文書管理業務やQAレビューに大きな負荷がかかっています。 また、既にMESを導入している企業でも、マスタメンテナンスなど運用の複雑さに課題を抱えるケースが少なくありません。
本セミナーでは、これらの課題を解消する医薬品製造向けSaaS型Lite MES「BatchLine」をご紹介します。BatchLineは電子製造記録（EBR）機能に特化することで、MES未導入企業には迅速かつ低コストでの導入を、既存MESを利用中の企業には、シンプルで容易なマスタ運用を実現します。
現場の品質向上、文書管理・QAレビュー業務の効率化、運用負荷の軽減を同時に実現するBatchLineの特徴を、機能紹介と実機デモを交えてご説明します。
| 開催日 | 2025年12月10日（水）16:00～17:00 |
|---|---|
| 会場 | オンライン開催（zoom） |
| 内容 | 1.紙製造記録がもたらすリスク・課題 2.医薬品製造向けMES導入がもたらす効果 3.BatchLineのご紹介と実機デモ 4.Q&A |
| 参加費 | 無料 |
| 対象 | ・紙記録からの脱却を検討している製造部門・品質部門の方 ・データインテグリティ対応を強化したいご担当者 ・MESの運用負荷や複雑なマスタ管理に課題を感じている方 ・小規模・短期間で導入できる電子製造記録ソリューションを探している方 |
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